Coreea Huntington boala Huntington




Boala Huntington (coreea Huntington) este numit o boala care se manifesta într-o combinație de rapid, porыvystыh în combinație cu mișcări convulsive obsesive lente, însoțită de dezvoltarea de dementa progresiva. Manifestat în evul mediu.

Cauze

Boala Huntington - o boală ereditară transmisă într-un model autosomal dominant, gena localizată problemă în zona a cromozomului 4. Boala are o predispoziție familială clar, ceea ce duce la invaliditate. Aceasta este un rezultat al mutatii atrofie a centrelor subcorticale creierului care încalcă circulație, și pierderea de neuroni din cortexul a creierului care duce la dementa.



Simptome ale bolii Huntington

În medie, găsit în șapte cazuri la suta de mii de persoane, cea mai mare parte din Europa și America, defalcările apar după 35 de ani, cu toate că au fost marcate anterior și manifestări ulterioare.
Baza de coreea Huntington sunt mișcări violente într-un grimase bizar confuze ritm de respirație, tulburări de limbaj în ceea ce privește articulare, combinate cu neregulate, nerytmychnыmy, mișcările nesistematice ale membrelor, ritm prytantsovыvayuschey. Poate ireductibil și neascultare muschi, dificultati in gestionarea corpul său. Dementa apare tulburări de mișcare paralele sau ceva timp înainte de a începe. În primul rând manifestat depresie, izbucniri emoționale și de comportament haotic. Boala Huntington are loc progreseaza lent de-a lungul anilor și de a face o persoană cu handicap. Moartea apare de obicei de tulburari asociate.


Tratament

Astăzi nu există nici un singur tratament sau tratament coreea Huntington (boala Huntington), care permite suspendarea boala progresiva a sistemului nervos. Aplicați antagoniști ai dopaminei, acestea sunt simptome oarecum lent, dar încă mai au multe lipsuri.
Autor: Alena Paretskaya, medic pediatru