Vitamina B6


Deoarece vitamina B6 este prezentă în majoritatea alimentelor deficit nutrițional este rară. Deficienta secundar poate fi rezultatul mai multor condiții patologice. Simptomele pot include neuropatie periferică, sindromul pellahropodobnыy, anemie și convulsii, care, în special la copiii mici, nu raspund la anticonvulsivante.
Tulburări metabolice (tulburare a metabolismului de piridoxina) sunt rare, manifestat prin diferite simptome, inclusiv convulsii, retard mental și anemie. Diagnosticul se bazează de obicei pe date din manifestările clinice. Teste de laborator accesibile, fiabile și general acceptate pot determina starea de vitamina B6 nu a fost încă dezvoltat.


Tratamentul consta in numirea vitamina B6 în interiorul și, dacă este posibil, pentru a elimina cauza principala a deficitului.
Deficit alimentar primar, deși rare, se poate dezvolta, ca de gatit timp de alimente poate duce la prăbușirea vitamina B6.
Deficit secundar cel mai adesea rezultatul de deficit de proteine-energie, malabsorbție, alcoolism, utilizarea de droguri-inactivarea piridoxina (de exemplu anticonvulsivante, izoniazida, cycloserine, hidralazina, corticosteroizi, penicilamina), sau rezultatul consumului excesiv de piridoxină. În cazuri rare, deficiență secundar este asociat cu tulburări metabolice (de exemplu, hipertiroidism).


Rare Tulburări metabolice congenitale poate afecta metabolismul piridoxină.
Rolul de deficit de vitamina B6 în creșterea nivelului de homocisteină din plasmă și boala factor etiologic este în curs de dezvoltare.


Simptome și semne.


Deficit de piridoxina duce la pellahropodobnomu sindrom, însoțită de dermatita seboreica, glosita, heylozom, deficit adult poate duce la depresie, confuzie, încălcarea EEG și instanțele nu trata anticonvulsivante.

Poate dezvolta normotsytarnaya, syderoblastna mykrotsytarnaya sau anemie.


Diagnostic.


Diagnosticul se bazează de obicei pe manifestările clinice.
Vitamina B6 trebuie suspectată în orice copil care are convulsii observate la orice pacient care are crize care nu raspund la tratament, anticonvulsivante și orice pacient cu lipsă de alte vitamine B, mai ales la pacienții cu alcoolism sau de proteine-energie malnutriție.

Test de laborator universal acceptat pentru vitamina B6 nu a fost elaborat; cele mai frecvente de conținut pyrydoksofosfata analiza în ser.


Tratamentul.


Preparate piridoxină.
Îndepărtarea posibililor factori de risc pentru deficitul.
În ceea ce privește deficitele secundare trebuie corectate, dacă este posibil, cauza sa (de exemplu, utilizarea de medicamente inactivare piridoxina, malabsorbție). De obicei, o doză de piridoxină la 50 la 100 mg oral o dată pe zi este suficient pentru a remedia deficiența la adulți.

Ia izoniazida ar trebui să crească utilizarea piridoxina 30-50 mg / zi.
Pentru a acoperi deficitul din cauza tulburari metabolice pot necesita doze mai mari.
În anomalii congenitale ale metabolismului pot fi doze mari de piridoxină utile.